Transcraniële magnetische hersenstimulatie als pijnbehandeling in dunnevezelneuropathie.
Het DVN expertisecentrum van Maastricht UMC+ gaat onderzoeken of magnetische hersenstimulatie een effectieve behandeling is voor neuropathische pijn bij dunnevezelneuropathie. Momenteel wachten wij nog op de goedkeuring van de Medisch Ethisch Toetsing Commissie. Zodra wij van start gaan, zal het op de website staan.
Doel van het onderzoek
Dunnevezelneuropathie (DVN) is een aandoening waarbij de dunste zenuwvezels in het lichaam zijn beschadigd. Hierdoor ontstaat pijn en zijn de automatische processen van de organen verstoord. De oorzaak van DVN is niet altijd duidelijk. Wel wordt steeds meer bekend over hoe de klachten ontstaan. Hierdoor kunnen gerichte behandelingen worden ontwikkeld. Uit recent onderzoek blijkt dat magnetische hersenstimulatie effectief en veilig is in het bestrijden van neuropathische pijn. Daarom willen wij een studie opzetten waarin wij onderzoeken wat de effectiviteit en veiligheid is van magnetische hersenstimulatie als behandeling voor neuropathische pijn voor dunnevezelneuropathie. We vergelijken de werking van rTMS met de werking van een placebo. Een placebo is een behandeling zonder werkzame behandeling , een ‘nep behandeling ’. In dit geval lijken de procedures erg op elkaar, maar krijgt de placebogroep geen daadwerkelijke magnetische hersenstimulatie.
Hoe ziet het onderzoek eruit?
Er wordt eerst nagekeken of een patiënt in aanmerking komt om mee te doen met de studie. De patiënten die in aanmerking komen worden willekeurig verdeeld onder twee groepen: een actieve magnetische hersenstimulatie groep en een placebo groep. Deze behandeling wordt met een intensief schema voor zes weken gegeven. Degenen die reageren op de behandeling worden opnieuw willekeurig onderverdeeld in twee groepen voor zes weken om na te gaan of een onderhoudsbehandeling effectief is. De totale studieduur is zes maanden voor een onderzoeksdeelnemer.
Hoe wordt het gemeten?
Wij vragen onderzoeksdeelnemers meermaals vragenlijsten in te vullen. Aan de hand van de vragenlijsten kunnen wij nagaan of de behandeling effectief is of niet.
Wanneer begint de studie?
Momenteel wachten wij op goedkeuring van de Medisch Ethische Toetsing Commissie. Zodra wij goedkeuring hebben kunnen wij van start. Dan zullen wij een update plaatsen op deze website. Als u interesse hebt om deel te nemen, houd dan de website in de gaten.
Het onderzoek wordt gefinancierd door het Spierfonds: https://www.spierfonds.nl/onderzoek/pijnbehandelingdvn