Transcraniële magnetische hersenstimulatie als pijnbehandeling bij dunnevezelneuropathie: zoekt onderzoeksdeelnemers!
Lopend onderzoek

Transcraniële magnetische hersenstimulatie als pijnbehandeling bij dunnevezelneuropathie: zoekt onderzoeksdeelnemers!

Transcraniële magnetische hersenstimulatie als pijnbehandeling bij dunnevezelneuropathie.

Het DVN expertisecentrum van Maastricht UMC+ gaat onderzoeken of magnetische hersenstimulatie een effectieve behandeling is voor neuropathische pijn bij dunnevezelneuropathie. Wij hebben goedkeuring van de Medisch Ethische Toetsing Commissie en van het Raad van Bestuur van het ziekenhuis. Wij kunnen van start en zoeken deelnemers!

Doel van het onderzoek

Dunnevezelneuropathie is een aandoening van de zenuwen, waarbij de dunne zenuwvezels niet goed functioneren. De dunne zenuwvezels zijn de eindtakjes van de zenuwen vlak onder de huid. Deze zijn onder andere verantwoordelijk voor het voelen van pijn en temperatuur en voor autonome functies welke onbewust plaatsvinden (bv. bloeddruk regulatie en aansturen maagdarmstelsel).

Magnetische hersenstimulatie, oftewel repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS), is een methode om specifieke gebieden in de hersenen door een magnetisch veld te beïnvloeden. Het is een behandeling die al in gebruik is bij behandeling van depressie, maar blijkt uit recente onderzoeken ook een goed effect te hebben bij behandeling van neuropathische pijn.

Bij dunnevezelneuropathie staat neuropathische pijn centraal. Hierdoor is kwaliteit van leven voor patiënten sterk verlaagd. Medicatie om pijn te bestrijden werkt niet altijd goed en heeft vervelende bijwerkingen. Om te kunnen bepalen of rTMS een pijnvermindering geeft bij patiënten met dunnevezelneuropathie, worden participanten in deze studie in twee groepen gesplitst: groep 1 krijgt rTMS en groep 2 krijgt een “sham”. Dit houdt in dat de procedures erg op elkaar lijken, maar de “sham” groep krijgt geen magnetische stroom die de hersenen beïnvloedt en ontvangt dus een placebo.

Wanneer komt u in aanmerking?

  • U bent 18 jaar of ouder.
  • U heeft de diagnose dunnevezelneuropathie zonder achterliggende oorzaak met een afwijkend huidbiopt.
  • U heeft, op een pijn schaal van 0-10, langer dan 12 weken een maximum pijn van 5 of hoger.
  • U kunt informed consent (toestemming) geven.

Welke gegevens verzamelen we?

  • Uw (al voor ons bekende) medische gegevens over de dunnevezelneuropathie.
  • Een neurologisch lichamelijk onderzoek vóór de behandeling. 

Wat vragen we van u?

  • Dat u gedurende minstens 6 weken een intensief rTMS behandelschema in Maastricht Universitair Medisch Centrum + kan volgen, met een mogelijkheid van verlenging tot 6 extra weken.
  • Dat u meermaals een aantal vragenlijsten invult (van start tot 6 maanden na start).

Wat krijgt u?

Reiskostenvergoeding en een lunch voucher.  

Wilt u meer informatie over dit onderzoek of weten of u in aanmerking komt voor dit onderzoek? Neem dan contact op met: Eva Gruintjes, arts-onderzoeker: eva.gruintjes@mumc.nl .

 

Het onderzoek wordt gefinancierd door het Spierfonds: https://www.spierfonds.nl/onderzoek/pijnbehandelingdvn

Blijf op de hoogte van het onderzoek

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.

Weet u wat u moet doen bij een ziekenhuisopname? Informatie over een ziekenhuisopname